CAS 948556-06-7

tert-Butyl 2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948556-06-7
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate hydrochloride CAS 948556-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 948556-06-7），分子式 C13H24N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （tert-Butyl 2,9-diazaspiro4.5decane-2-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 948556-06-7，化学分子式为 C13H24N2O2 HCl，分子量 276.81 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 948556-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2 HCl
分子量276.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10143872 B2, 2017-08-24.
  2. 发明人李文辉，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303397 B, 授权公告日 2022-02-01.
  3. Nowak P, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3407960 A1, 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1105, (3), 7943-7953.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1514, (3), 3914-3937.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 110, 620-643.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2404, (5), 5936-5963.

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