CAS 94856-12-9

1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94856-12-9
分子式C14H15F3O2
分子量272.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione CAS 94856-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione，CAS 94856-12-9）属于药物标准品。分子式 C14H15F3O2，分子量 272.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 94856-12-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione），化学式 C14H15F3O2，相对分子质量 272.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione，CAS 94856-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F3O2
分子量272.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10398940 B2, 2021-04-21.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115464057 A, 授权公告日 2025-09-27.
  3. Johnson M A, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10848307 B2, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 95, 6146-6163.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 680, (10), 8558-8565.

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