CAS 948592-19-6

Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948592-19-6
分子式C17H21F2NO3
分子量325.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate CAS 948592-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 948592-19-6 对应的（Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21F2NO3，分子量 325.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 948592-19-6 对应的化合物（英文标识 Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate），化学式 C17H21F2NO3，相对分子质量 325.35。 （分子式 C17H21F2NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate，CAS 948592-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21F2NO3
分子量325.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114950318 A, 授权公告日 2019-01-24.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112081163 A, 授权公告日 2024-10-04.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108542516 A, 授权公告日 2017-04-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 618, (1), 9887-9911.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1377, 214-233.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-3-(4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamido)-3-phenylpropanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 582, (3), 5145-5153.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 399, (5), 7980-7994.

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