CAS 948593-46-2
1-Ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazol-4-amine
| CAS 号 | 948593-46-2 |
| 分子式 | C11H20BN3O2 |
| 分子量 | 237.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 号 948593-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20BN3O2，分子量 237.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazol-4-amine），CAS注册编号 948593-46-2，化学分子式为 C11H20BN3O2，分子量 237.11 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：从实际应用出发，（CAS 948593-46-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H20BN3O2 |
| 分子量 | 237.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111001145 A, 授权公告日 2016-09-06.
- 发明人冯建国，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109879803 B, 授权公告日 2019-07-12.
- 发明人林芳，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108998486 A, 授权公告日 2021-09-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 343, 1004-1008.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 896, (2), 413-432.
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