CAS 949204-52-8

3-[4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949204-52-8
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid CAS 949204-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 949204-52-8 对应的（3-[4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO4S，分子量 267.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 949204-52-8 对应的化合物（英文标识 3-4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenylprop-2-enoic acid），化学式 C12H13NO4S，相对分子质量 267.30。 （分子式 C12H13NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 949204-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11038536 B2, 2023-04-22.
  2. Davis P L, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-[4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 10023852 B2, 2019-08-20.
  3. 发明人张德明，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489881 B, 授权公告日 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1254, (2), 7013-7029.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1810, (9), 55-66.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1377, (10), 9243-9259.

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