CAS 949393-70-8

n-(1-Cyclopropylpiperidin-4-yl)-3-fluorobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949393-70-8
分子式C14H19FN2O2S
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Cyclopropylpiperidin-4-yl)-3-fluorobenzene-1-sulfonamide CAS 949393-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(1-Cyclopropylpiperidin-4-yl)-3-fluorobenzene-1-sulfonamide，CAS 949393-70-8）属于药物标准品。分子式 C14H19FN2O2S，分子量 298.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 949393-70-8 对应的化合物（英文标识 n-(1-Cyclopropylpiperidin-4-yl)-3-fluorobenzene-1-sulfonamide），化学式 C14H19FN2O2S，相对分子质量 298.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.38 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 949393-70-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O2S
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114469126 A, 授权公告日 2016-09-13.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of n-(1-Cyclopropylpiperidin-4-yl)-3-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108683543 B, 授权公告日 2016-08-15.
  3. Chen K W, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Cyclopropylpiperidin-4-yl)-3-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9118691 B2, 2021-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 698, (3), 2955-2978.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1465, (10), 3482-3509.

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