CAS 949860-93-9

3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949860-93-9
分子式C6H8N4O2S
分子量200.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one CAS 949860-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one，CAS 号 949860-93-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N4O2S，分子量 200.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 949860-93-9 对应的化合物（英文标识 3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one），化学式 C6H8N4O2S，相对分子质量 200.22。 （分子式 C6H8N4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N4O2S
分子量200.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108067839 A, 授权公告日 2024-02-15.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one" [P]. European Patent, EP 3418852 A1, 2015-12-21.
  3. Davis P L, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one" [P]. US Patent, US 10583364 B2, 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1041, 127-154.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1846, 9693-9696.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((5-Amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)dihydrofuran-2(3h)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 297, (12), 804-820.

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