CAS 949873-81-8

4-(4-Chlorophenyl)-n-cyclopropyl-2,4-dioxobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949873-81-8
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-n-cyclopropyl-2,4-dioxobutanamide CAS 949873-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Chlorophenyl)-n-cyclopropyl-2,4-dioxobutanamide，CAS 949873-81-8），分子式 C13H12ClNO3，分子量 265.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 949873-81-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-n-cyclopropyl-2,4-dioxobutanamide），化学式 C13H12ClNO3，相对分子质量 265.69。 （分子式 C13H12ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 949873-81-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO3
分子量265.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3521058 A1, 2020-06-26.
  2. 发明人冯建国，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-n-cyclopropyl-2,4-dioxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112395596 B, 授权公告日 2021-07-11.
  3. Lee S K, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-n-cyclopropyl-2,4-dioxobutanamide" [P]. US Patent, US 10083155 B2, 2016-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 486, (3), 6504-6515.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1302, 658-685.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-n-cyclopropyl-2,4-dioxobutanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1288, (1), 3705-3714.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2342, (5), 9204-9219.

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