CAS 950036-12-1

2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950036-12-1
分子式C10H9ClF3NO2S
分子量299.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 950036-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 950036-12-1。分子式 C10H9ClF3NO2S，分子量 299.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 950036-12-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），化学式 C10H9ClF3NO2S，相对分子质量 299.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClF3NO2S
分子量299.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3290717 A1, 2019-05-09.
  2. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3588091 A1, 2020-05-04.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3661764 A1, 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 951, 3395-3405.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 607, (2), 1296-1302.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2311, 1577-1602.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 978, (3), 7446-7458.

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