CAS 950114-59-7
2-(Furan-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 950114-59-7 |
| 分子式 | C14H9NO3S |
| 分子量 | 271.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Furan-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 950114-59-7。分子式 C14H9NO3S，分子量 271.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H9NO3S 的（2-(Furan-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 950114-59-7，分子量为 271.29 g/mol。 （分子式 C14H9NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(Furan-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid，CAS 950114-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9NO3S |
| 分子量 | 271.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111548224 B, 授权公告日 2015-09-19.
- 发明人冯建国，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385344 B, 授权公告日 2015-04-03.
- Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3702354 A1, 2019-07-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 889, (1), 3235-3263.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 433, (9), 874-890.
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