CAS 950114-74-6

4-(2-Chloroacetyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950114-74-6
分子式C11H8ClF3N2O2
分子量292.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chloroacetyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1h)-one CAS 950114-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Chloroacetyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1h)-one，CAS 号 950114-74-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClF3N2O2，分子量 292.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8ClF3N2O2 的（4-(2-Chloroacetyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1h)-one），其CAS登记号是 950114-74-6，分子量为 292.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为292.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（4-(2-Chloroacetyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1h)-one，CAS 950114-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClF3N2O2
分子量292.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3334198 A1, 2015-11-03.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloroacetyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108131078 A, 授权公告日 2018-06-13.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloroacetyl)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1h)-one" [P]. US Patent, US 11401037 B2, 2022-08-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 364, (10), 8924-8928.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2330, 6944-6962.

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