CAS 950391-95-4
N-Isobutyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
| CAS 号 | 950391-95-4 |
| 分子式 | C18H22N4O |
| 分子量 | 310.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 950391-95-4 对应的（N-Isobutyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22N4O，分子量 310.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H22N4O 的（N-Isobutyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 950391-95-4，分子量为 310.39 g/mol。 依据分子式为 C18H22N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：从实际应用出发，（CAS 950391-95-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H22N4O |
| 分子量 | 310.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3346833 A1, 2018-07-20.
- 发明人何建平，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N-Isobutyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110948107 A, 授权公告日 2017-05-24.
- 发明人朱建伟，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-Isobutyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111623781 A, 授权公告日 2020-12-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 509, 7977-7995.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1573, 5668-5680.
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