CAS 95083-42-4

(S)-Methyl 1-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95083-42-4
分子式C7H11NO4
分子量173.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 1-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate CAS 95083-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Methyl 1-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 95083-42-4。分子式 C7H11NO4，分子量 173.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-Methyl 1-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate），CAS注册编号 95083-42-4，化学分子式为 C7H11NO4，分子量 173.17 g/mol。 依据分子式为 C7H11NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 173.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 95083-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO4
分子量173.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258122 A, 授权公告日 2018-04-21.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 1-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578994 A, 授权公告日 2020-04-16.
  3. Roberts E F, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 1-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9941368 B2, 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1906, 8484-8491.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1926, 721-750.

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