CAS 950861-28-6

tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950861-28-6
分子式C9H13IN2O3
分子量324.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate CAS 950861-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 950861-28-6 对应的（tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13IN2O3，分子量 324.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13IN2O3 的（tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 950861-28-6，分子量为 324.12 g/mol。 （分子式 C9H13IN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13IN2O3
分子量324.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473633 A, 授权公告日 2024-10-27.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10546497 B2, 2019-04-03.
  3. 发明人王建平，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063437 B, 授权公告日 2020-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 584, 2602-2622.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 966, (4), 4070-4091.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 372, 3194-3219.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1071, (1), 2508-2524.

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