CAS 951166-01-1

(Z)-4-((3-ethynylphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951166-01-1
分子式C12H9NO3
分子量215.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-((3-ethynylphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 951166-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-((3-ethynylphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 号 951166-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9NO3，分子量 215.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 951166-01-1 对应的化合物（英文标识 (Z)-4-((3-ethynylphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），化学式 C12H9NO3，相对分子质量 215.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 951166-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9NO3
分子量215.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117932002 A, 授权公告日 2019-02-08.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-4-((3-ethynylphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115535853 B, 授权公告日 2020-12-05.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-((3-ethynylphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3039399 A1, 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2302, (11), 4452-4469.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 286, 4815-4835.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-((3-ethynylphenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1879, 5148-5166.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 645, (4), 4832-4836.

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