CAS 951235-35-1

3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951235-35-1
分子式C7H12ClN3
分子量173.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine CAS 951235-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 951235-35-1。分子式 C7H12ClN3，分子量 173.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 951235-35-1，化学分子式为 C7H12ClN3，分子量 173.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为173.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine，CAS 951235-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3
分子量173.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107915 A, 授权公告日 2022-12-25.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116230067 A, 授权公告日 2025-11-12.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3905765 A1, 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 112, 7158-7188.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2323, (11), 9113-9143.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1397, 5302-5319.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1873, (10), 7697-7710.

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