CAS 951624-12-7

(E)-3-(3-Cyano-4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)acrylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951624-12-7
分子式C16H10FNO2S
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-Cyano-4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)acrylicacid CAS 951624-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-Cyano-4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)acrylicacid，CAS 号 951624-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10FNO2S，分子量 299.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H10FNO2S 的（(E)-3-(3-Cyano-4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)acrylicacid），其CAS登记号是 951624-12-7，分子量为 299.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为299.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(3-Cyano-4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)acrylicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10FNO2S
分子量299.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114847886 A, 授权公告日 2023-10-08.
  2. 发明人周伟，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-Cyano-4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)acrylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445222 B, 授权公告日 2023-12-17.
  3. 发明人何建平，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-Cyano-4-((4-fluorophenyl)thio)phenyl)acrylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821434 A, 授权公告日 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1300, 1232-1246.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 612, 1840-1867.

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