CAS 951626-61-2

1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951626-61-2
分子式C12H11NO2S
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one CAS 951626-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one，CAS 951626-61-2）属于药物标准品。分子式 C12H11NO2S，分子量 233.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11NO2S 的（1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 951626-61-2，分子量为 233.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one，CAS 951626-61-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO2S
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418204 B, 授权公告日 2018-02-22.
  2. Kumar R, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11507343 B2, 2022-04-03.
  3. Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9087856 B2, 2024-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1110, (6), 618-628.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 938, 2153-2158.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-Hydroxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 364, (12), 9110-9125.

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