CAS 951626-65-6

3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951626-65-6
分子式C18H19N3O3
分子量325.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid CAS 951626-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951626-65-6 对应的（3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19N3O3，分子量 325.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 951626-65-6 对应的化合物（英文标识 3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)propanoic acid），化学式 C18H19N3O3，相对分子质量 325.36。 （分子式 C18H19N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O3
分子量325.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3312060 A1, 2015-01-15.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770626 A, 授权公告日 2022-09-03.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9654233 B2, 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1111, (11), 8705-8716.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1292, (5), 8017-8035.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Ethyl-5-methyl-7-oxo-3-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1099, 5115-5141.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1155, (1), 1204-1213.

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