CAS 951626-94-1

Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951626-94-1
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate CAS 951626-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 951626-94-1，分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,5-apyrazine-1-carboxylate），CAS注册编号 951626-94-1，化学分子式为 C9H11N3O3，分子量 209.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为209.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo 1,5-a pyrazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110640080 A, 授权公告日 2020-07-02.
  2. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3195416 A1, 2023-12-13.
  3. Park J H, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9986464 B2, 2016-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1066, (9), 1049-1061.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1251, (4), 7591-7620.

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