CAS 951753-85-8
5-Amino-6-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 951753-85-8 |
| 分子式 | C7H4F3N3O |
| 分子量 | 203.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Amino-6-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile，CAS 号 951753-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4F3N3O，分子量 203.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Amino-6-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile），CAS注册编号 951753-85-8，化学分子式为 C7H4F3N3O，分子量 203.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为203.12 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：从实际应用出发，（CAS 951753-85-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4F3N3O |
| 分子量 | 203.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662572 A, 授权公告日 2016-12-07.
- Klinger H, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Amino-6-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10707250 B2, 2021-09-01.
- 发明人何建平，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-6-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108151609 B, 授权公告日 2023-11-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1962, (8), 5774-5785.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1355, (6), 9916-9923.
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