CAS 951887-17-5

Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951887-17-5
分子式C16H20ClFO3
分子量314.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate CAS 951887-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 951887-17-5。分子式 C16H20ClFO3，分子量 314.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 951887-17-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate），化学式 C16H20ClFO3，相对分子质量 314.78。 （分子式 C16H20ClFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate，CAS 951887-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClFO3
分子量314.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110963058 A, 授权公告日 2023-03-26.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate" [P]. US Patent, US 11410183 B2, 2022-03-05.
  3. Williams B T, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate" [P]. US Patent, US 11907003 B2, 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 881, (2), 162-191.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 100, (5), 3354-3382.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-(2-chloro-6-fluorophenyl)-8-oxooctanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1856, (11), 7084-7091.

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