CAS 951888-65-6

951888-65-6 2-Bromo-3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-propene MFCD09801093

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951888-65-6
分子式C10H7BrFN
分子量240.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

951888-65-6 2-Bromo-3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-propene MFCD09801093 CAS 951888-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951888-65-6 对应的（951888-65-6 2-Bromo-3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-propene MFCD09801093）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7BrFN，分子量 240.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7BrFN 的（951888-65-6 2-Bromo-3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-propene MFCD09801093），其CAS登记号是 951888-65-6，分子量为 240.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为240.07 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（951888-65-6 2-Bromo-3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-propene MFCD09801093）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrFN
分子量240.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3969783 A1, 2024-10-01.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 951888-65-6 2-Bromo-3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-propene MFCD09801093" [P]. European Patent, EP 3005103 A1, 2021-06-14.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 951888-65-6 2-Bromo-3-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-propene MFCD09801093" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624119 A, 授权公告日 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1210, 8694-8697.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 872, (8), 6879-6895.

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