CAS 951890-06-5

Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951890-06-5
分子式C13H14ClFO3
分子量272.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate CAS 951890-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate，CAS 号 951890-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14ClFO3，分子量 272.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H14ClFO3 的（Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate），其CAS登记号是 951890-06-5，分子量为 272.70 g/mol。 依据分子式为 C13H14ClFO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate，CAS 951890-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClFO3
分子量272.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375461 B, 授权公告日 2019-02-13.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114094992 B, 授权公告日 2022-11-16.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate" [P]. US Patent, US 11635451 B2, 2016-07-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2043, 8389-8412.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2457, (12), 6831-6854.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 753, 7639-7643.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2353, 4081-4087.

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