CAS 951890-24-7

Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951890-24-7
分子式C14H17ClO3
分子量268.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate CAS 951890-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate，CAS 号 951890-24-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17ClO3，分子量 268.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H17ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 951890-24-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate），化学式 C14H17ClO3，相对分子质量 268.74。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate，CAS 951890-24-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClO3
分子量268.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114765656 B, 授权公告日 2018-02-04.
  2. Lee S K, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate" [P]. US Patent, US 11568424 B2, 2023-06-18.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108719014 B, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1322, (1), 3798-3817.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 980, (5), 3295-3306.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 478, (2), 5915-5933.

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