CAS 951892-04-9
(2-Bromophenyl)(3,5-dimethoxyphenyl)methanone
| CAS 号 | 951892-04-9 |
| 分子式 | C15H13BrO3 |
| 分子量 | 321.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2-Bromophenyl)(3,5-dimethoxyphenyl)methanone，CAS 号 951892-04-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13BrO3，分子量 321.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-Bromophenyl)(3,5-dimethoxyphenyl)methanone），CAS注册编号 951892-04-9，化学分子式为 C15H13BrO3，分子量 321.17 g/mol。 依据分子式为 C15H13BrO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：（(2-Bromophenyl)(3,5-dimethoxyphenyl)methanone，CAS 951892-04-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13BrO3 |
| 分子量 | 321.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110540729 B, 授权公告日 2015-02-10.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of (2-Bromophenyl)(3,5-dimethoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108606262 A, 授权公告日 2021-10-27.
- Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromophenyl)(3,5-dimethoxyphenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3654003 A1, 2021-11-07.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1267, 840-855.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1581, 5589-5598.
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