CAS 952016-47-6

N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952016-47-6
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine CAS 952016-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine，CAS 号 952016-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO2，分子量 235.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine），CAS注册编号 952016-47-6，化学分子式为 C14H21NO2，分子量 235.32 g/mol。 依据分子式为 C14H21NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO2
分子量235.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112197357 A, 授权公告日 2017-06-04.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849690 A, 授权公告日 2021-06-18.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248559 A, 授权公告日 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 948, 8369-8394.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1008, (3), 9664-9689.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-​α-​propyl-1,​3-benzodioxole-​5-​ethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 409, (1), 6492-6495.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 377, 4840-4846.

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