CAS 952182-12-6

tert-Butyl n-[(4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952182-12-6
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl n-[(4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butyl]carbamate CAS 952182-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl n-[(4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butyl]carbamate，CAS 号 952182-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl n-(4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butylcarbamate），CAS注册编号 952182-12-6，化学分子式为 C14H21N3O3，分子量 279.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl n- (4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113723108 A, 授权公告日 2018-05-24.
  2. 发明人胡光，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl n-[(4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113070301 B, 授权公告日 2018-11-10.
  3. 发明人何建平，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl n-[(4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039363 B, 授权公告日 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1885, 9667-9675.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 401, (7), 8988-8993.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl n-[(4e)-4-(hydroxyimino)-4-(pyridin-3-yl)butyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1681, (10), 3329-3341.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1168, (3), 4459-4488.

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