CAS 952183-50-5

Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952183-50-5
分子式C18H23Cl2NO3
分子量372.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate CAS 952183-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate，CAS 号 952183-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23Cl2NO3，分子量 372.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 952183-50-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C18H23Cl2NO3，相对分子质量 372.29。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23Cl2NO3
分子量372.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109677147 A, 授权公告日 2017-11-01.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577802 B, 授权公告日 2025-12-23.
  3. 发明人钱学锋，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117660828 B, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 603, (10), 2791-2805.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1753, 8174-8195.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(3,4-dichlorobenzyl)-3-formylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 891, 7575-7590.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1972, 7724-7742.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...