CAS 952734-00-8

N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952734-00-8
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide CAS 952734-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide，CAS 952734-00-8），分子式 C7H11N3O2，分子量 169.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为169.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 952734-00-8 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide），化学式 C7H11N3O2，相对分子质量 169.18。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide，CAS 952734-00-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3924801 A1, 2020-10-27.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11484713 B2, 2022-04-02.
  3. Thompson G K, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 10845785 B2, 2023-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1501, (12), 3717-3736.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 605, 5236-5245.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 889, (10), 2549-2568.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2080, (4), 3566-3569.

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