CAS 952735-45-4

N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952735-45-4
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide CAS 952735-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide，CAS 号 952735-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9N3O2，分子量 155.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 952735-45-4 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide），化学式 C6H9N3O2，相对分子质量 155.15。 依据分子式为 C6H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 155.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3094512 A1, 2017-07-26.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3668883 A1, 2022-11-12.
  3. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702167 B, 授权公告日 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2235, 7950-7978.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1665, (8), 8064-8093.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1648, 8150-8158.

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