CAS 952949-12-1

5-Methyl-5H-pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]-thiazin-2-amine 6,6-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952949-12-1
分子式C9H8N4O2S2
分子量268.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-5H-pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]-thiazin-2-amine 6,6-dioxide CAS 952949-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-5H-pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]-thiazin-2-amine 6,6-dioxide，CAS 号 952949-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8N4O2S2，分子量 268.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8N4O2S2 的（5-Methyl-5H-pyrimido5,4-cthieno2,3-e1,2-thiazin-2-amine 6,6-dioxide），其CAS登记号是 952949-12-1，分子量为 268.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为268.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 952949-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N4O2S2
分子量268.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111892601 B, 授权公告日 2015-05-26.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-5H-pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]-thiazin-2-amine 6,6-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284219 B, 授权公告日 2019-08-19.
  3. 发明人黄志刚，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-5H-pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]-thiazin-2-amine 6,6-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609487 A, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 580, 1936-1964.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1246, (8), 9306-9313.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-5H-pyrimido[5,4-c]thieno[2,3-e][1,2]-thiazin-2-amine 6,6-dioxide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2039, (2), 3965-3987.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2200, (2), 4403-4421.

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