CAS 953061-58-0

(1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953061-58-0
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid CAS 953061-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid，CAS 号 953061-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 953061-58-0 对应的化合物（英文标识 (1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylic acid），化学式 C11H17NO4，相对分子质量 227.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（(1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097498 B, 授权公告日 2025-02-16.
  2. Mueller T, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9490307 B2, 2023-03-05.
  3. 发明人何建平，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817423 B, 授权公告日 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1437, 9511-9526.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2288, (2), 5633-5653.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1s,5r)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1778, 9060-9075.

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