CAS 953137-00-3

Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953137-00-3
分子式C15H16N4O4S
分子量348.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate CAS 953137-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953137-00-3。分子式 C15H16N4O4S，分子量 348.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate），CAS注册编号 953137-00-3，化学分子式为 C15H16N4O4S，分子量 348.38 g/mol。 （分子式 C15H16N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate，CAS 953137-00-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4O4S
分子量348.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340623 A, 授权公告日 2015-02-15.
  2. Stevens L M, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10087275 B2, 2022-06-08.
  3. 发明人钱学锋，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041760 A, 授权公告日 2018-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 971, (4), 7110-7130.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1983, 4269-4276.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4-(2-((4-carbamoylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 377, (8), 2911-2929.

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