CAS 953148-18-0

N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953148-18-0
分子式C20H21N3O3
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide CAS 953148-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 953148-18-0，分子式 C20H21N3O3，分子量 351.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C20H21N3O3 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide），其CAS登记号是 953148-18-0，分子量为 351.40 g/mol。 依据分子式为 C20H21N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O3
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11540979 B2, 2023-02-16.
  2. Schröder R, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide" [P]. US Patent, US 9044400 B2, 2018-01-11.
  3. Lee S K, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide" [P]. US Patent, US 11981565 B2, 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2399, (1), 4244-4257.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1194, (8), 4929-4942.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-4-(6-oxo-3-(p-tolyl)pyridazin-1(6H)-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1003, 3933-3941.

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