CAS 953180-53-5

N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953180-53-5
分子式C15H20N2O3S2
分子量340.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 953180-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 号 953180-53-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O3S2，分子量 340.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 953180-53-5 对应的化合物（英文标识 N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide），化学式 C15H20N2O3S2，相对分子质量 340.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为340.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 953180-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3S2
分子量340.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111953033 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110182087 A, 授权公告日 2025-12-07.
  3. Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3960804 A1, 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 625, (3), 2008-2035.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 759, 6437-6462.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 750, (6), 5937-5965.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 2303, (12), 4096-4107.

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