CAS 95350-37-1

2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95350-37-1
分子式C10H16O10
分子量296.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid CAS 95350-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 95350-37-1 对应的（2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16O10，分子量 296.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 95350-37-1 对应的化合物（英文标识 2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid），化学式 C10H16O10，相对分子质量 296.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为296.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O10
分子量296.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111340326 A, 授权公告日 2016-08-14.
  2. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid" [P]. US Patent, US 10296308 B2, 2015-12-15.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid" [P]. US Patent, US 10559765 B2, 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 998, (3), 812-828.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1316, 6137-6156.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-(((2R,3R,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-6-oxohexane-1,5-diyl)bis(oxy))diacetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2177, 8227-8232.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2181, (11), 2764-2771.

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