CAS 95355-13-8

N-(4-(4-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95355-13-8
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide CAS 95355-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(4-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide，CAS 95355-13-8）属于药物标准品。分子式 C13H15N3O3，分子量 261.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-(4-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 95355-13-8，化学分子式为 C13H15N3O3，分子量 261.28 g/mol。 依据分子式为 C13H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 95355-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117425150 B, 授权公告日 2017-05-22.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114466868 A, 授权公告日 2015-03-01.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998472 A, 授权公告日 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1154, 7392-7395.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1429, (10), 4485-4495.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-(Hydroxymethyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1595, 9674-9682.

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