CAS 953747-11-0

n-(1-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953747-11-0
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl)cyclopropanamine CAS 953747-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953747-11-0。分子式 C10H15NO，分子量 165.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （n-(1-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 953747-11-0，化学分子式为 C10H15NO，分子量 165.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为165.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 953747-11-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO
分子量165.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3713063 A1, 2018-09-24.
  2. Lee S K, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of n-(1-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11857698 B2, 2016-10-09.
  3. 发明人何建平，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113082020 A, 授权公告日 2015-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2428, (4), 4677-4683.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2182, 9889-9911.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(5-Methylfuran-2-yl)ethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 655, (3), 5056-5069.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1898, 6841-6859.

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