CAS 953750-21-5

N-(3-amino-4-fluorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953750-21-5
分子式C14H21FN4O
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-amino-4-fluorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide CAS 953750-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-amino-4-fluorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide，CAS 号 953750-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21FN4O，分子量 280.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-amino-4-fluorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 953750-21-5，化学分子式为 C14H21FN4O，分子量 280.34 g/mol。 （分子式 C14H21FN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 953750-21-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21FN4O
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121082 A, 授权公告日 2015-08-12.
  2. 发明人杨光，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-amino-4-fluorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113062612 A, 授权公告日 2017-12-26.
  3. Park J H, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-amino-4-fluorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9460236 B2, 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1187, (12), 9147-9166.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 666, 1291-1317.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-amino-4-fluorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2470, (12), 741-750.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 450, (6), 6472-6502.

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