(R)-3-甲基吗啉盐酸盐 CAS 953780-78-4

(R)-3-Methylmorpholine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953780-78-4
分子式C5H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-甲基吗啉盐酸盐 (R)-3-Methylmorpholine Hydrochloride CAS 953780-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R)-3-甲基吗啉盐酸盐（(R)-3-Methylmorpholine Hydrochloride，CAS 号 953780-78-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H11NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(R)-3-甲基吗啉盐酸盐的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H11NO HCl 的(R)-3-甲基吗啉盐酸盐（(R)-3-Methylmorpholine Hydrochloride），其CAS登记号是 953780-78-4，分子量为 137.61 g/mol。 (R)-3-甲基吗啉盐酸盐（分子式 C5H11NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，(R)-3-甲基吗啉盐酸盐（CAS 953780-78-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(R)-3-甲基吗啉盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-3-甲基吗啉盐酸盐
分子式C5H11NO HCl
分子量137.61 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，郑宇鹏. "一种(R)-3-甲基吗啉盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110320093 B, 授权公告日 2021-12-02.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-3-Methylmorpholine Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9993615 B2, 2024-02-12.
  3. Patel M V, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Methylmorpholine Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9387250 B2, 2017-07-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-3-甲基吗啉盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2395, (11), 2839-2865.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-3-甲基吗啉盐酸盐 as an Impurity". Talanta, 2013, 596, 3703-3709.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-Methylmorpholine Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 707, 6707-6737.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R)-3-甲基吗啉盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1001, (1), 4186-4209.

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