CAS 953895-19-7

4-Amino-n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953895-19-7
分子式C13H19N3O2S
分子量281.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Amino-n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}benzene-1-sulfonamide CAS 953895-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-Amino-n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}benzene-1-sulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 953895-19-7。分子式 C13H19N3O2S,分子量 281.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (4-Amino-n-{1-azabicyclo2.2.2octan-3-yl}benzene-1-sulfonamide),CAS注册编号 953895-19-7,化学分子式为 C13H19N3O2S,分子量 281.37 g/mol。 (分子式 C13H19N3O2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 953895-19-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O2S
分子量281.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3294966 A1, 2016-03-23.
  2. Brown S R, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Amino-n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11156555 B2, 2024-11-08.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9907176 B2, 2021-05-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1397, 4024-4030.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 504, 5344-5370.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-n-{1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1929, (12), 7962-7970.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 461, (9), 6807-6830.

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