CAS 954125-24-7

1-(Tert-butyl) 4-methyl 4-(2-fluorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954125-24-7
分子式C18H24FNO4
分子量337.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 4-methyl 4-(2-fluorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate CAS 954125-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butyl) 4-methyl 4-(2-fluorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate，CAS 号 954125-24-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24FNO4，分子量 337.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Tert-butyl) 4-methyl 4-(2-fluorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate），CAS注册编号 954125-24-7，化学分子式为 C18H24FNO4，分子量 337.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（1-(Tert-butyl) 4-methyl 4-(2-fluorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24FNO4
分子量337.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288687 B2, 2024-04-02.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 4-methyl 4-(2-fluorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115109745 A, 授权公告日 2018-05-19.
  3. 发明人周伟，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 4-methyl 4-(2-fluorophenyl)piperidine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114357807 A, 授权公告日 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 180, (9), 6976-7006.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1171, 9243-9255.

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