CAS 954225-36-6

1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954225-36-6
分子式C10H11NO3
分子量193.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 954225-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 954225-36-6）属于药物标准品。分子式 C10H11NO3，分子量 193.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 954225-36-6 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C10H11NO3，相对分子质量 193.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO3
分子量193.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484555 A, 授权公告日 2022-06-22.
  2. 发明人韩伟，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116088482 A, 授权公告日 2022-05-15.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109216675 B, 授权公告日 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2464, (2), 490-501.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1448, 99-109.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1103, (9), 3050-3079.

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