CAS 954225-67-3
3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclobutylpropanoic acid
| CAS 号 | 954225-67-3 |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclobutylpropanoic acid，CAS 954225-67-3）属于药物标准品。分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为365.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H23NO4 的（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclobutylpropanoic acid），其CAS登记号是 954225-67-3，分子量为 365.42 g/mol。 依据分子式为 C22H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclobutylpropanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606732 A, 授权公告日 2025-04-18.
- 发明人唐晓军，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclobutylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110958701 A, 授权公告日 2021-02-23.
- 发明人胡光，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclobutylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112518554 A, 授权公告日 2022-01-23.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1432, 8303-8327.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2368, (3), 9312-9323.
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