CAS 954238-37-0

4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954238-37-0
分子式C10H5F4NO
分子量231.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile CAS 954238-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954238-37-0。分子式 C10H5F4NO，分子量 231.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 954238-37-0 对应的化合物（英文标识 4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile），化学式 C10H5F4NO，相对分子质量 231.15。 （分子式 C10H5F4NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F4NO
分子量231.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9741956 B2, 2019-06-04.
  2. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile" [P]. European Patent, EP 3694197 A1, 2019-02-01.
  3. 发明人唐晓军，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110269868 A, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1817, (7), 9710-9719.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 360, (1), 5026-5034.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,4-Trifluoro-2-(3-fluorophenyl)-3-oxobutanenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 581, (9), 9682-9710.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 321, 8288-8306.

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