CAS 954255-88-0

1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954255-88-0
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 954255-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954255-88-0。分子式 C10H9FN2O2，分子量 208.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 954255-88-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione），化学式 C10H9FN2O2，相对分子质量 208.19。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113214281 A, 授权公告日 2015-05-03.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112702133 B, 授权公告日 2020-08-19.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512458 B, 授权公告日 2017-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1990, (8), 5672-5701.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 869, (8), 8884-8892.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Amino-2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2294, (9), 730-744.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1160, 1797-1825.

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