CAS 954266-84-3

1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954266-84-3
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 954266-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 954266-84-3），分子式 C13H11N3O3，分子量 257.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11N3O3 的（1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 954266-84-3，分子量为 257.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111735683 B, 授权公告日 2024-11-23.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281623 B, 授权公告日 2025-07-10.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3700794 A1, 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 141, (2), 7635-7647.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1554, (11), 1078-1108.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-6-(furan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1308, (1), 7270-7282.

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