CAS 954328-17-7

2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954328-17-7
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid CAS 954328-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 954328-17-7 对应的（2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12N2O3 的（2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 954328-17-7，分子量为 232.24 g/mol。 （分子式 C12H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3972478 A1, 2020-08-22.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114387122 A, 授权公告日 2018-06-17.
  3. Hughes D C, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9184063 B2, 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 950, (11), 807-820.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 288, 7613-7624.

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