CAS 954387-24-7

6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954387-24-7
分子式C16H16N2O4
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole CAS 954387-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole，CAS 954387-24-7）属于药物标准品。分子式 C16H16N2O4，分子量 300.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16N2O4 的（6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro4.5dec-7-en-8-yl)-1H-indole），其CAS登记号是 954387-24-7，分子量为 300.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro 4.5 dec-7-en-8-yl)-1H-indole，CAS 954387-24-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4
分子量300.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731470 A1, 2017-06-03.
  2. 发明人钱学锋，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473663 B, 授权公告日 2025-11-06.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591738 A, 授权公告日 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 796, 4148-4151.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 604, 3302-3331.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Nitro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-1H-indole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2281, (6), 3308-3313.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1074, (9), 2985-3005.

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